上海酶联生物检测试剂盒使用详解

1. 洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液.加入1/1000的叠氮钠后可长期保存.

2. 检测试剂盒吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差.

3. 要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度.

4. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜.

5. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存.辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用.请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液.

6. 加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作.按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底.

7. 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用.

8. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干.

9. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长.

10. 液体全部加入酶标孔后,最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,检测试剂盒也使其得到充分的反应.

11. 作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度.

12. 试验结果的判定必须以酶标仪读数为准.

13. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性.

14. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃.

15. 不同批号试剂组分不得混用.16.实验洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净.